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方法使用| 細胞培養皿的正確使用方法

更新時間:2023-03-30    點擊次數:1186

  細胞培養皿的正確使用方法


  培養皿架目非常受客戶歡迎,具有操縱方便、運輸安全、系統化運作、有2種尺寸和5種顏色等特點。接下來天津本生小編就和大家簡單聊一培養皿的優點及使用注意事項:

  1、操作方便

  使用培養皿架后,不易再打翻培養皿堆,單手便可牢牢地堆起88個培養皿。每個培養皿架可容納4堆標準的培養皿。培養皿可隨意地從皿架上取下,緩解了重現排列整堆培養皿的辛苦工作。培養皿架對于工作站中、孵化器中或樣品保存的多種用途來說,是一個有用的工具。

  2、耐久和安全的運輸

  彈性的硅樹脂條可牢牢地將培養皿固定在培養皿架中,即使在運輸過程中受到劇烈的搖晃和運動。對于大部分酸性和堿性溶液,因為培養皿架采用的是耐溫塑材料,故而具有很好的抵抗性。

  3、組織

  培養皿架非常適合于后勤系統中培養皿的容納、運輸、孵化和保存。培養皿架可以簡化和幫助組織各工序。莎斯特的產品范圍包含了5種不同顏色及可更換的書寫條以進行定制。例如綠色的培養皿架可以用于保存所有尿樣,而黃色的培養皿可用于保存糞便培養物。

  培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,培養皿材質基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,也可以用于植物材料的培養。

培養皿.png

  培養皿分為:60mm、100mm、150mm三個尺寸

  【本生生物】培養皿的清潔

  1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。

  2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留邊,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

  3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。

  4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空"15次以上,用重蒸水洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。

  5.一次性使用的塑料培養皿一般出廠時就已射線滅菌或者化學滅菌。

  【本生生物】培養皿的分類

  1.根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿。

  2.根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿,但進口培養皿和一次性培養皿都是塑料材料。

  3.根據大小的不同通常可分為直徑為35mm,60mm,90mm。150mm培養皿。

  4.根據分隔的不同又可分為2分隔培養皿,3分隔培養皿等。

  5.培養皿材質基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養。

  培養皿使用注意事宜

  1.使用經過清潔消毒,培養皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養基的酸堿度,若有某些化學藥品的存在,會抑制細菌生長。

  2.新購的培養皿應先用熱水沖洗,再置于質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時,使游離堿性物質除去,再用蒸餾水沖洗2次。

  3.若要培養細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養皿置于烘箱內,溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細菌的胞牙。

  4.經過消毒的培養皿才能接種培養使用。

  細胞培養皿的正確使用方法本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。


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